小儿戈谢病

简介戈谢病(Gauchers disease，GD)是溶酶体贮积病(lysosomal storage disease，LSD)中最常见的一种，为常染色体隐性遗传，其临床特点是肝脾肿大，骨痛，Ⅱ、Ⅲ型患儿有中枢神经系统受累的表现，戈谢细胞是本症的特征。

医疗知识

基本知识

是否医保：否

易感人群：儿童

患病比例：0.00005%

传染方式：无传染性

并发症：脾破裂、骨折

治疗常识

挂号科室：儿科儿科综合

治疗方式：对症治疗手术治疗药物治疗康复治疗支持性治疗

治疗周期：1-3个月

治愈率：70%

治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约﹝30000--80000元﹞

温馨提示

本病为常染色体隐性遗传性疾病，是由于β-葡糖苷酶-葡糖脑苷酯酶缺乏致葡糖脑苷脂在肝，脾，骨骼和中枢神经系统的单核巨噬细胞内蓄积。

饮食保健

日常保健

饮食方面要做到规律、合理，即以高蛋白、高维生素食物为主。选择营养价值高的植物或动物蛋白，如牛奶、蛋类、鱼类、瘦肉、各种豆制品等。各种新鲜蔬菜、瓜果富含维生素，营养价值高。

宜吃食材

1.宜吃蛋白质含量高的食物； 2.宜吃铁元素含量高的食物； 3.宜吃维生素C和B含量高的食物。

忌吃食材

1.忌吃辛辣刺激性的食物； 2.忌吃了寒凉性的食物； 3.忌吃盐分过重的食物。

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