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青少年性黄斑变性
简介
青少年性黄斑变性(stargardt氏病)因大多在恒齿生长期开始发病,又名少年性黄斑变性,于1990年由stargardt首先报道,是一种原发于视网膜上皮层的常染色体隐性遗传病。但散发型者较少见,多发生于近亲婚配的子女。患者双眼受害,同步发展,性别无明显差异。在漫长的过程中可分为初期、进行期、晚期三个阶段。初期中心视力已有明显下降,进行期及晚期则高度不良。患者无夜盲而有程度不等的昼盲现象。
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