特发性含铁血黄素沉着症(idiopathicpulmomaryhaemosiderosis,iph)乃一种病因未明,肺内间歇出血的少见疾病。国际上报告200多例,国内报告120余例(到1994年)。肺泡内红细胞破坏后,珠蛋白被吸收,含铁血黄素沉着于肺组织引起反应。由于反复出血可继发缺铁性贫血。
本病可与全身性红斑狼疮坏死性肉芽肿类风湿性关节炎或肺肾出血综合征等同时存在或先出现,有些病人可伴有免
特发性肺含铁血黄素沉着症是一种罕见的铁代谢异常的疾病,属于缺铁性贫血中的一种特殊类型。它的特点是广泛
病理改变肺重量增加,切面可见弥漫性棕色色素沉着,镜检可有肺泡上皮坏死,增生,局部毛细血管扩张,肺泡和
本病以儿童多见,主要以1~7岁为见,15%超过15岁,成年人男女之比为2∶无明显家族性。症状取决于肺
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